PCR微生物實(shí)驗(yàn)室是什么

　　現(xiàn)在越來(lái)越多的各種各樣的微生物實(shí)驗(yàn)室，那么有多少人知道什么是微生物實(shí)驗(yàn)室PCR？什么是設(shè)計(jì)和PCR微生物實(shí)驗(yàn)室的基本要求有它？旁邊的一個(gè)小系列恒標(biāo)自動(dòng)化和大家一起來(lái)探討吧?

　　PCR微生物實(shí)驗(yàn)室布局

　　它被分成四個(gè)獨(dú)立的工作區(qū)在微生物實(shí)驗(yàn)室PCR擴(kuò)增測(cè)試原理：試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)，樣品制備區(qū)域，擴(kuò)增反應(yīng)混合物的制備和擴(kuò)增區(qū)域，擴(kuò)增產(chǎn)物分析。為了避免交叉污染，進(jìn)入相應(yīng)的工作位置必須嚴(yán)格遵守單一方向，中，只有從樣品制備區(qū)域中的試劑→擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)域的存儲(chǔ)和制備區(qū)域→擴(kuò)增反應(yīng)混合物的制備和擴(kuò)增→。實(shí)驗(yàn)區(qū)之間試劑和樣品轉(zhuǎn)移應(yīng)該通過(guò)窗口傳遞。

　　微生物實(shí)驗(yàn)室空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計(jì)壓力控制

　　PCR純化微生物實(shí)驗(yàn)室沒(méi)有嚴(yán)格要求，以避免在實(shí)驗(yàn)的各個(gè)區(qū)域之間的交叉污染的可能性，它應(yīng)該被用來(lái)發(fā)送整個(gè)空氣分發(fā)全部行的形式。同時(shí)，要嚴(yán)格控制排氣壓力的進(jìn)料比，以確保各實(shí)驗(yàn)區(qū)的要求。

　　樣品制備區(qū)

　　操作區(qū)域主要是存儲(chǔ)的采樣中，核酸擴(kuò)增反應(yīng)管的（一個(gè)RNA，DNA）的提取和存儲(chǔ)被添加到DNA的合成和判定。這個(gè)區(qū)域的壓力梯度條件：相對(duì)于相鄰區(qū)域的正壓力，以避免氣溶膠的污染來(lái)自鄰近區(qū)域進(jìn)入該區(qū)域。此外，由于該氣溶膠的污染可能由于裝載操作發(fā)生，但是應(yīng)該避免在這方面的不必要的移動(dòng)。

　　試劑的準(zhǔn)備和存儲(chǔ)區(qū)域

　　實(shí)驗(yàn)區(qū)的操作制備主要分配儲(chǔ)藏試劑制備，試劑和主要的反應(yīng)混合物中。試劑和材料生產(chǎn)的樣品應(yīng)直接運(yùn)送到區(qū)不得微生物實(shí)驗(yàn)室通過(guò)其他地區(qū)。該材料必須被存儲(chǔ)在試劑區(qū)，并制備成存儲(chǔ)在該區(qū)域期望的試劑?？刂茪饬鞯膲毫?，在這方面沒(méi)有嚴(yán)格的要求。

　　擴(kuò)增產(chǎn)物分析

　　主要執(zhí)行該區(qū)域的擴(kuò)增片段的操作，測(cè)定。該區(qū)域是擴(kuò)增產(chǎn)物污染的最重要的來(lái)源，因此，對(duì)于該領(lǐng)域的壓力梯度的要求是：相對(duì)于相鄰的區(qū)域的負(fù)壓，以避免從該區(qū)域中的擴(kuò)增產(chǎn)物的另一擴(kuò)散區(qū)。

　　將反應(yīng)混合物制備和擴(kuò)增擴(kuò)增區(qū)域的

　　主要執(zhí)行該區(qū)域的DNA擴(kuò)增操作。此外，制備并加入到主反應(yīng)的DNA模板（從樣品區(qū)制備的）的混合溶液（從試劑貯存和面積的方法制備），制備反應(yīng)混合物，也可在此區(qū)域中進(jìn)行。這個(gè)區(qū)域的壓力梯度條件：相對(duì)于相鄰的區(qū)域的負(fù)壓，以防止所述氣霧漏出的區(qū)域的。為了避免由氣溶膠污染，在這方面應(yīng)盡量減少不必要的運(yùn)動(dòng)。個(gè)人操作等，以在超凈工作臺(tái)加載。

　　工作區(qū)域的嚴(yán)格分離

　　區(qū)域設(shè)置每個(gè)實(shí)驗(yàn)是合理的;

　　每個(gè)實(shí)驗(yàn)必須明碼標(biāo)價(jià)區(qū)域（E.G，底色等粗體或不同數(shù)量.），以避免設(shè)備的實(shí)驗(yàn)區(qū)，混亂和其它試劑的各種物品。

　　合理的制度設(shè)置

　　合理通風(fēng)系統(tǒng)被提供，盡可能整行發(fā)送整個(gè)空調(diào)系統(tǒng);

　　嚴(yán)格的空氣壓力控制，以保證不同的實(shí)驗(yàn)區(qū)壓力的不同要求。

　　規(guī)范運(yùn)作

　　微生物實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增檢測(cè)技術(shù)人員必須進(jìn)行上崗培訓(xùn)，合格的訓(xùn)練，才能在臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)工作;

　　在測(cè)試過(guò)程中運(yùn)行，操作人員必須戴手套，并經(jīng)常更換。此外，使用一次性帽子操作是污染有效地防止的度量;

　　及時(shí)清洗，正確。實(shí)驗(yàn)工作結(jié)束后，必須在這一領(lǐng)域立即清理。除了傳統(tǒng)的消毒液的消毒表面照射紫外線或擦拭消毒，所述裝置應(yīng)進(jìn)行高壓滅菌一些實(shí)驗(yàn)。

　　嚴(yán)格的管理

　　人員出入微生物實(shí)驗(yàn)室的嚴(yán)格控制。與試驗(yàn)無(wú)關(guān)人員不得隨意進(jìn)出微生物實(shí)驗(yàn)室，到各地設(shè)立實(shí)驗(yàn)區(qū)有條件的地方單獨(dú)的通道和出了門;

　　最小化在實(shí)驗(yàn)區(qū)不必要的移動(dòng)的可能性，以減少交叉污染。

　　擴(kuò)增產(chǎn)物分析污染擴(kuò)增產(chǎn)物的最重要的來(lái)源，廢物不能在微生物實(shí)驗(yàn)室傾倒，浸泡消毒后恒標(biāo)自動(dòng)化即被丟棄，從微生物實(shí)驗(yàn)室滅菌的液體的路程，廢吸收劑材料應(yīng)該是極為重要的浸泡單元的消毒液后滅菌的一次性，例如灼燒等;

　　可能在某些領(lǐng)域中使用的擴(kuò)增產(chǎn)物的分析可能是致突變物質(zhì)和有毒物質(zhì)，應(yīng)特別注意的實(shí)驗(yàn)室工作人員的安全。

　　完整的微生物實(shí)驗(yàn)室設(shè)施

　　完整的微生物實(shí)驗(yàn)室設(shè)施，以確保試點(diǎn)工作，應(yīng)根據(jù)各自不同的設(shè)備，并與每個(gè)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容微生物實(shí)驗(yàn)室儀器，如潔凈工作臺(tái)，離心機(jī)，移液器等的必要條件。

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