你微生物清潔標(biāo)準(zhǔn)做微生物實(shí)驗(yàn)室

　　在食品，化妝品，消毒產(chǎn)品領(lǐng)域微生物實(shí)驗(yàn)室清潔和水質(zhì)的主要微生物實(shí)驗(yàn)室。不同傳統(tǒng)的化學(xué)清潔微生物實(shí)驗(yàn)室微生物實(shí)驗(yàn)室，如果他們的健康是達(dá)不到安全狀況，很容易引起一些錯(cuò)誤結(jié)果。

　　微微生物實(shí)驗(yàn)室建筑要求：

　　區(qū)通常包括三個(gè)微微生物實(shí)驗(yàn)室清潔區(qū)，區(qū)域和無菌操作區(qū)，它可分為準(zhǔn)備室，培養(yǎng)室，多個(gè)腔室房間的細(xì)菌，消毒室，無菌室。據(jù)專業(yè)微生物實(shí)驗(yàn)室微小區(qū)域（環(huán)保，食品，制藥，醫(yī)療）有很大的不同而不同，組成和微生物實(shí)驗(yàn)室（教學(xué)，生產(chǎn)，科研，檢測等尺寸的性質(zhì).）。

　　目前，中國還沒有具體的微微生物實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)和施工標(biāo)準(zhǔn)，以規(guī)范結(jié)算無菌客房清潔度和空氣菌落數(shù)。在絕大多數(shù)空氣細(xì)菌直徑0的.五?五微米，直徑模具2?30μm的，空氣中的生物顆粒附著在灰塵，有一定的粒度直接影響懸浮空氣微生物實(shí)驗(yàn)室的微環(huán)境。

　　分行業(yè)看微生物實(shí)驗(yàn)室的清潔度變化

　　食品，化妝品，消毒產(chǎn)品和微生物實(shí)驗(yàn)室用水清洗的主要微生物實(shí)驗(yàn)室。其中無菌試驗(yàn)，以及醫(yī)院衛(wèi)生監(jiān)控產(chǎn)品試驗(yàn)應(yīng)在1000在課堂上測試100級無塵室無菌無菌檢查室，食品，化妝品，消毒劑和微生物水質(zhì)。

　　分離和食源性疾病的微生物實(shí)驗(yàn)室，微生物實(shí)驗(yàn)室真菌分離鑒定的鑒定應(yīng)在生物安全2級微生物實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。

　　動物實(shí)驗(yàn)觀察室的生物安全等級1微生物實(shí)驗(yàn)室。

　　微微生物實(shí)驗(yàn)室版圖流程

　　原理：潔污流線清晰，過程簡單，有效的凈化水平的清晰的分析，可以有效切斷傳染途徑，降低感染率。

　　潔凈室設(shè)計(jì)要點(diǎn)：重點(diǎn)解釋

　　潔凈室原理

　　每立方米將小于0.數(shù)3微米顆粒灰塵被控制為3500或更小，達(dá)到國際標(biāo)準(zhǔn)A類無塵。當(dāng)前正在對粉塵水平的生產(chǎn)和處理所需的標(biāo)準(zhǔn)清洗芯片級使用的高于A，這種高標(biāo)準(zhǔn)主要是用在一個(gè)數(shù)字高水平生產(chǎn)的芯片中的。的灰塵的數(shù)量受到嚴(yán)格控制在小于1000每立方米，這是業(yè)內(nèi)稱為1K水平。

　　清潔微生物實(shí)驗(yàn)室建筑設(shè)計(jì)基礎(chǔ)

　　潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范GB50073-2001

　　醫(yī)院建筑技術(shù)規(guī)范的潔凈手術(shù)GB50333-2002

　　潔凈室施工及驗(yàn)收J(rèn)GJ71-90

　　清潔和凈度標(biāo)準(zhǔn)（ISO國際標(biāo)準(zhǔn)）

　　清潔微生物實(shí)驗(yàn)室氣流設(shè)計(jì)

　　其主要作用是控制潔凈室和潔凈生存的大氣的溫度和濕度與產(chǎn)品接觸，使產(chǎn)品能在良好的空間環(huán)境，生產(chǎn)，制造，我們稱這種空間的潔凈室。根據(jù)國際慣例，主要是無塵擦拭電平由比每個(gè)劃分標(biāo)準(zhǔn)立方米空氣的的粒徑較大的粒子的數(shù)量決定。所謂的不是100％干凈的任何灰塵，而是控制在單位一個(gè)非常小的量。當(dāng)然，這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)與塵埃顆粒的標(biāo)準(zhǔn)線相對于我們常見的灰塵已經(jīng)是小了點(diǎn)，但是對于光學(xué)構(gòu)造，甚至灰塵一點(diǎn)點(diǎn)就會有非常大的負(fù)面影響，因此生產(chǎn)光學(xué)產(chǎn)品在建筑，粉塵是必然要求。

　　氣流模式應(yīng)滿足空氣潔凈度等級的要求。當(dāng)如權(quán)利要求41類的空氣潔凈度水平，應(yīng)是垂直單向流。

　　打開和關(guān)閉空氣，回風(fēng)和排風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)采用聯(lián)鎖。

　　潔凈室壓力聯(lián)鎖程序運(yùn)行第一送風(fēng)風(fēng)扇，然后回到起始呼吸機(jī);程序應(yīng)當(dāng)與相對封閉。1?40平均風(fēng)速單向流.3?0.5米/秒，氣體流速是向外0.1米/秒。

　　潔凈室（微微生物實(shí)驗(yàn)室）分析標(biāo)準(zhǔn)品和潔凈度等級

　　區(qū)通常包括三個(gè)微微生物實(shí)驗(yàn)室清潔區(qū)，區(qū)域和無菌操作區(qū)，它可分為準(zhǔn)備室，培養(yǎng)室，多個(gè)腔室房間的細(xì)菌，消毒室，無菌室。據(jù)專業(yè)微生物實(shí)驗(yàn)室微小區(qū)域（環(huán)保，食品，制藥，醫(yī)療）有很大的不同而不同，組成和微生物實(shí)驗(yàn)室（教學(xué)，生產(chǎn)，科研，檢測等尺寸的性質(zhì).）。

　　目前，中國還沒有具體的微微生物實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)和施工標(biāo)準(zhǔn)，以規(guī)范結(jié)算無菌客房清潔度和空氣菌落數(shù)。在絕大多數(shù)空氣細(xì)菌直徑0的.5?5微米，直徑模具2?30μm的，空氣中的生物顆粒附著在灰塵，有一定的粒度直接影響懸浮空氣微生物實(shí)驗(yàn)室的微環(huán)境。

　　在微生物實(shí)驗(yàn)室比賽中微的規(guī)劃，設(shè)計(jì)和施工，空氣潔凈度已經(jīng)成為最關(guān)鍵的因素。目前，中國主要是潔凈室和潔凈度分級標(biāo)準(zhǔn)和文件如下：

　　GB50073-2013潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范

　　GB/T25915.1-2010潔凈室和相關(guān)控制環(huán)境-第1部分：空氣潔凈度級別

　　GB50687-2011食品工業(yè)潔凈用房建筑技術(shù)規(guī)范

　　GB50472-2008潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范電子行業(yè).

　　GB50457-2008規(guī)范醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范

　　YY0033-2000無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)管理規(guī)范

　　生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂），附錄1

　　醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范條例和標(biāo)準(zhǔn)評估無菌醫(yī)療器械（試行）

　　干凈的結(jié)構(gòu)單元的設(shè)計(jì)要求微生物實(shí)驗(yàn)室

　　干凈的微生物實(shí)驗(yàn)室技術(shù)參數(shù)：

　　噪音：≤50dB;

　　溫度/溫度;

　　新鮮空氣：為了滿足潔凈室最小新風(fēng)量，正壓潔凈室，以滿足最小新風(fēng)量的要求，以滿足大家的要求的最小空氣清新。為了確保每小時(shí)潔凈室空氣的新鮮供應(yīng)量不低于40立方米少。

　　壓力：潔凈區(qū)和非潔凈區(qū)，不小于5Pa的少，潔凈區(qū)和外界壓力之間的壓力差，應(yīng)不為10Pa。

　　分布：有自供電或不間斷電源，微生物實(shí)驗(yàn)室以保證清潔正常微生物實(shí)驗(yàn)室的持續(xù)供應(yīng)。

　　照明：用于潔凈室照明照度一般要求是高。但數(shù)量照明安裝有限條件和吹出風(fēng)量的位置。這要求在達(dá)到相同的亮度值，安裝燈的最小數(shù)量。常用的熒光燈作為光源。最一般的照明的照度取350lx，平均500LX。潔凈室照明均勻性通常是不小于0.7。

　　清潔微生物實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)

　　環(huán)境管理

　　良好的工作人員和進(jìn)出微生物實(shí)驗(yàn)室管理的各種商品。2.清潔微生物實(shí)驗(yàn)室可能沒有使用無粉手套。3.它是折疊的布包扎或個(gè)人物品，如書籍的各種實(shí)驗(yàn)之間和實(shí)驗(yàn)之間禁止進(jìn)入。

　　清潔空調(diào)管理

　　所有的清潔工作，在操作清洗系統(tǒng)中采用濕布。2.各種實(shí)驗(yàn)設(shè)備之間的輸入，應(yīng)該在進(jìn)入之前進(jìn)行安裝，擦拭干凈。3.在實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，應(yīng)立即清除后，擦拭，整理各種物品。4.通過隔離鞋工作人員用后洗凈消毒。5.每周和地面的所有設(shè)備徹底擦拭消毒，清洗和保養(yǎng)1。6.每周返回空氣清潔裝置1。每月粗過濾器，所述過濾器清潔效率1。7.每2周為一個(gè)粗過濾器，在過濾器的效果，回風(fēng)網(wǎng)絡(luò)與500mg/L的氯消毒濕揩巾消毒一次。8.實(shí)驗(yàn)部分每月清潔的空氣，器件表面被采樣進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)，用于檢測溫度和濕度。并將結(jié)果登記。9.首先，每三個(gè)月，中效過濾器更換1。高效率過濾器的更換，每年。

　　監(jiān)控和管理

　　微生物實(shí)驗(yàn)室感染控制團(tuán)隊(duì)，使每月的空氣，手，身體形式，消毒劑等監(jiān)督抽查和監(jiān)督糾正摘要。2.空氣潔凈度監(jiān)測多點(diǎn)采樣出動化驗(yàn)。主要是靜態(tài)的，動態(tài)的，由法為輔。

　　設(shè)備管理

　　設(shè)備科專人檢查空調(diào)控制面板顯示的運(yùn)行數(shù)據(jù)，每周，每天檢測空調(diào)系統(tǒng)。2.設(shè)備部的人做維護(hù)工作。建立維護(hù)日志。3.實(shí)驗(yàn)間層流手術(shù)前應(yīng)打開至少1H，保持低速運(yùn)轉(zhuǎn)狀態(tài)下，在實(shí)驗(yàn)前30?40分鐘調(diào)節(jié)到高速。4.實(shí)驗(yàn)長時(shí)間不使用清潔送風(fēng)口，應(yīng)使第一過濾器，以及至少開始運(yùn)行3H提前之間。5.根據(jù)季節(jié)變化，溫度和濕度適合于相關(guān)的控制。6.準(zhǔn)備運(yùn)行安全管理的層流微生物實(shí)驗(yàn)室。人員應(yīng)熟悉如何使用消防器材，安全通道的位置。7.冬季或長時(shí)間沒有室外機(jī)應(yīng)內(nèi)用完水。在冬天，當(dāng)單元暫時(shí)運(yùn)行，不運(yùn)行加熱必須在恒標(biāo)自動化http://zjguahao.com/排出的線圈（系統(tǒng)）的水，否則裂化線圈。8.實(shí)驗(yàn)完成后，清洗完成后，人離開后，關(guān)掉所有電器。

　　不要混淆：一般清潔微生物實(shí)驗(yàn)室和微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全

　　清潔微生物實(shí)驗(yàn)室分為普通清潔微生物實(shí)驗(yàn)室和微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全。在普通的清潔微生物實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)是不會傳染的，但是實(shí)驗(yàn)本身的環(huán)保要求不未受保護(hù)的微生物實(shí)驗(yàn)室設(shè)施內(nèi)造成不良影響，因此，和清潔度必須滿足試驗(yàn)要求。凡在科學(xué)領(lǐng)域中進(jìn)行科學(xué)實(shí)驗(yàn)，生物醫(yī)藥，功能性基因重組實(shí)驗(yàn)和其他微生物的生物安全要求的微生物實(shí)驗(yàn)室。

　　如何生物安全水平P1?P4微生物實(shí)驗(yàn)室?guī)煟?/p>

　　核心生物安全微生物實(shí)驗(yàn)室是安全的，根據(jù)危險(xiǎn)的生物分類為P1，P2，P3，P4四個(gè)等級程度。

　　P1微生物實(shí)驗(yàn)室非常熟悉的病原體，病原體不經(jīng)常導(dǎo)致健康成人疾病，實(shí)驗(yàn)室工作人員和反對的小魔術(shù)風(fēng)險(xiǎn)環(huán)境。在實(shí)驗(yàn)中，門應(yīng)關(guān)閉，微生物正常進(jìn)行;

　　P2微生物實(shí)驗(yàn)室適用于中度潛在危險(xiǎn)的病原體對人類和環(huán)境。實(shí)驗(yàn)限制訪問區(qū)域，試驗(yàn)應(yīng)在II級生物安全柜，可能會出現(xiàn)氣霧劑，還應(yīng)當(dāng)具備高壓釜;

　　在臨床上，診斷，教學(xué)或生產(chǎn)設(shè)施使用，P3微生物實(shí)驗(yàn)室開展相關(guān)的內(nèi)源性和外源性病原體在這個(gè)水平上工作，如果疾病和吸入暴露源可能導(dǎo)致嚴(yán)重的可能致命的疾病。從該實(shí)驗(yàn)中，存在于非限制的工作人員，在整個(gè)微生物實(shí)驗(yàn)室的負(fù)壓，使用級II生物安全柜實(shí)驗(yàn)的外部提供微生物實(shí)驗(yàn)室或雙門氣閘區(qū)和分離的，高效率的過濾器來過濾室內(nèi)空氣回至外部;

　　P4P3微生物實(shí)驗(yàn)室比微生物實(shí)驗(yàn)室更嚴(yán)格的要求，對一些疾病的外源的風(fēng)險(xiǎn)，造成因氣溶膠感染微生物實(shí)驗(yàn)室的傳播，并導(dǎo)致威脅生命的疾病，高度個(gè)性化的風(fēng)險(xiǎn)，相關(guān)工作應(yīng)在P4微生物實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。使用隔離區(qū)和外分結(jié)構(gòu)，負(fù)壓保持室，使用III級生物安全柜實(shí)驗(yàn)的內(nèi)單獨(dú)的建筑物中，空氣阻擋裝置設(shè)置，該淋浴室，操作人員應(yīng)穿戴防護(hù)服的工作人員，工作人員目前在非禁止進(jìn)去。生物安全微生物實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)核心是動態(tài)隔離，通風(fēng)措施的重點(diǎn)，強(qiáng)調(diào)局部消毒，注意清潔污分流，防止節(jié)制需要清理的意外蔓延。